A dermatite atópica canina (DAC) é uma das doenças de pele mais prevalentes na clínica de pequenos animais, afetando cerca de 10 a 15% da população canina. Caracteriza-se por prurido intenso e crônico, desencadeado por resposta imunológica anômala a alérgenos ambientais, com progressão para lesões cutâneas, infecções secundárias e comprometimento significativo da qualidade de vida do animal e de seus tutores.
O desafio clínico é interromper o ciclo do prurido na sua fonte — as vias de sinalização intracelular das citocinas inflamatórias. Os anti-histamínicos são insuficientes na DAC porque bloqueiam apenas a via da histamina, enquanto dezenas de citocinas pruritogênicas estão envolvidas.
Os corticosteroides, embora eficazes a curto prazo, acumulam efeitos colaterais com o uso prolongado. O Zenrelia (ilunocitinib) representa uma evolução terapêutica: um inibidor seletivo de Janus Kinase (JAK) que bloqueia as principais vias de sinalização das citocinas envolvidas na coceira, com dose única diária desde o início, sem necessidade de dose de ataque ou redução gradual.
O Zenrelia tem como princípio ativo o ilunocitinib, uma molécula inibidora seletiva das Janus Kinases (JAK1, JAK2 e JAK3) — enzimas intracelulares responsáveis pela transmissão dos sinais de diversas citocinas pró-inflamatórias e pruritogênicas envolvidas na dermatite atópica canina. Ao inibir estas enzimas, o ilunocitinib interrompe a cascata de sinalização que leva à liberação de mediadores inflamatórios e à percepção do prurido, bloqueando o ciclo da coceira na sua origem intracelular.
Diferentemente do oclacitinib (primeira geração de inibidores JAK), que exige dose de ataque duas vezes ao dia nos primeiros 14 dias, o Zenrelia é administrado em dose única diária desde o início do tratamento, sem necessidade de dose de ataque nem redução gradual ao final.
Estudos clínicos duplo-cegos randomizados (Europa, 338 cães; EUA/Canadá, 268 cães) demonstraram eficácia superior na redução do prurido medida pela escala PVAS e das lesões cutâneas medida pelo CADESI-04, com diferença estatisticamente significativa a partir de D14. A apresentação em comprimidos sem sabor de 30 unidades facilita a adesão ao tratamento contínuo.
Ao administrar Zenrelia ao cão com dermatite atópica, o tutor observa melhora visível desde o primeiro dia — a pontuação média de prurido (PVAS) reduz de 7,6 para 6,2 em 24 horas. Com um mês de tratamento, o escore médio cai para 3 (vs. 5,4 do placebo), e aos 84 dias atinge nível inferior a 2 — equivalente à ausência clínica de coceira.
As lesões cutâneas (CADESI-04) seguem a mesma trajetória: redução de 57 para 17 no primeiro mês e continuam diminuindo para 9 aos 4 meses. O tratamento é simples: um comprimido sem sabor, uma vez ao dia, sem cálculos de dose de ataque ou esquemas de redução.
O resultado é um cão com qualidade de vida restaurada, pelagem em recuperação e tutores finalmente satisfeitos com o controle do prurido.
| Especificação | Detalhes Técnicos |
|---|---|
| Produto | Zenrelia |
| Princípio Ativo | Ilunocitinib |
| Classe Terapêutica | Inibidor de Janus Kinase (JAK) |
| Indicação | Dermatite atópica e dermatite alérgica em cães |
| Faixa Etária | A partir de 12 meses de idade |
| Apresentação | Embalagens com 30 comprimidos (4 dosagens) |
| Administração | Via oral, uma vez ao dia |
| Dose de Ataque | Não necessária (dose única desde o início) |
| Redução Gradual | Não necessária |
| Início de Ação | Melhora visível desde o primeiro dia |
| Eficácia (D84) | PVAS médio <2 (nível normal de coceira) |
| Estudos Clínicos | Duplo-cego randomizado (Europa: 338 cães; EUA/Canadá: 268 cães) |
| Fabricante | Elanco Saúde Animal |
Na PET HERE, a qualidade do Zenrelia é monitorada com rigor logístico. Medicamentos inibidores de JAK em comprimidos orais exigem condições controladas de armazenamento para preservar a estabilidade do princípio ativo (ilunocitinib). A exposição ao calor excessivo pode acelerar a degradação molecular do fármaco, comprometendo sua potência e eficácia clínica.
A exposição à umidade elevada pode comprometer a integridade física dos comprimidos, alterando sua dissolução e biodisponibilidade. Por isso, mantemos nosso estoque em Centro de Distribuição 100% climatizado 24h com controle estrito de temperatura e umidade em Campo Grande - MS, na Rua Vinte e Cinco de Dezembro, nº 844.
Através do sistema SisMoura, cada lote é rastreado desde a recepção até a expedição, garantindo que cada embalagem de Zenrelia chegue ao tutor com a integridade farmacêutica e a potência terapêutica que o controle da dermatite atópica do seu cão exige.
Este produto é um medicamento veterinário de uso sob prescrição. Não administrar a cães com menos de 12 meses de idade. Consulte um médico-veterinário para diagnóstico e acompanhamento. Produto não destinado ao consumo humano. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos. Conservar em local fresco e seco, protegido da luz solar direta, em temperatura ambiente controlada (15-30°C).
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